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学术权威身患尿毒症 追梦法官患上渐冻症

记者 李玉娴 通讯员 谭雪娇 余文婷

这是一件令人悲伤的事,一个单位3名同事同时身患重病,可他们仍然坚守在工作的第一线,直到身体不能支撑……

他们是猇亭法院年轻的干警,维护法律的正义,致力于帮助弱势群体……

但今天,他们遇到了困难,已然超过了他们的承受能力,他们需要你的帮助……

“学术权威”田胜军

“不论怎样 我还是要拼一下”

“他这个人很优秀也很坚强,希望大家能多帮助他。”提起田胜军,猇亭区法院办公室主任文巧玲甚是心疼,作为老同事,他知道田胜军面对病魔的艰难,更佩服他与生命斗争的那骨子劲儿。

36岁的田胜军是猇亭区审判庭副庭长,出身于湖北麻城农村家庭,凭借着自身的能力,他从中南财经政法大学法学专业毕业后,来到兴山县人民法院工作,任职期间,因为表现优秀,被评为“宜昌市优秀法官”称号。2010年5月,他调入猇亭区人民法院,潜心钻研,被同事称为“学术权威”。

正当他准备大展宏图之际,噩耗传来。2012年4月,经宜昌市中心人民医院诊断,田胜军患有尿毒症,隔天进行一次透析治疗。2014年1月,田胜军在武汉同济医院接受肾脏移植手术。经过一段时间调养治疗,好转的田胜军立马回到心系的工作中,今年年初,他依旧带病坚持上班,主动要求承担评查案件和办理案件,他精心撰写的论文和调研文章正在全省法官论坛进行评比。

“他想着工作,只要感觉身体可以,他就多次要求来工作。”然而,好景不长,文巧玲告诉记者,今年开始,田胜军的身体多处多次出现并发症,致使双目失明、双下肢瘫痪、肠胃出血等,9月1日起先后入住同济医院重症监护室和普通病房。“他当时还给我们打电话,开玩笑说进了重症监护室的人很少能出来,但是他还是决定拼一下。”

目前,田胜军已经出院,回到了麻城老家,全靠其父和妹妹悉心照料。但是,巨额的医疗费用却让这个家庭备受煎熬。“为了治疗,他已变卖了在兴山工作期间购买的唯一一套住房,用于支付2014年的器官移植。近两年的治疗费用医保报了一些,但是由于用药特殊,大部分费用还是自己负担,这次住院就支付了34万元。”文巧玲告诉记者,田胜军的治疗费每天平均上万元,最多的一天曾花费了三万多元。由于异地结算的繁复手续,去年一笔18万元的治疗费错过了医院规定的医保办理期和二次报销期,为这个不幸的家庭平添不少负担。如今,家里东拼西凑已经借了不少钱,一时实在拿不出来,只好出院回家休养,她希望大家能够一起帮帮这个优秀的年轻干警。

130斤汉子瘦成“纸片人”

刘云仍在坚持上班

“这几天感觉比以前好一点了,非常感谢大家的关心。”昨日,接受记者采访的刘云充满希望,他说,只要自己好好吃药,病情就可能有所控制。

10月9日,在猇亭法院四楼,记者见到了刘云,他脸颊深陷,浑身消瘦,头发花白,步履蹒跚地走着,45岁的他看起来比实际年龄老了20岁。“从今年3月起,自己的身体开始莫名其妙地消瘦,不到3个月时间,体重迅速从130斤瘦到了80斤。”因为骨瘦体弱,刘云成了名副其实的“纸片人”。

1990年刘云大学毕业到枝江工作,五年后,来到猇亭法院,成为财务处的一名出纳,并在宜昌有了一个幸福的三口之家。然而,不幸降临,给了这个家庭致命一击,也让这个顶梁柱倒下了。今年4月,刘云先后在宜昌市第五人民医院、宜昌市中心人民医院接受治疗,经诊断,他患上了肠炎病中的罕见病——克罗恩肠炎。该病病因不明,且极易发生病变,不易治愈,目前无明显特效药予以治疗。

“他这个人也很坚强,没有自暴自弃,病情稍有好转马上提出要回来工作。”猇亭法院办公室主任文巧玲告诉记者,经过一个多月的治疗,刘云的病情有所稳定,他又坚持回到了自己热爱的岗位上,以良好的精神状态面对工作。

因为疾病,目前,刘云每天都需服药,但由于这种病不属于慢性门诊,一个月2000多元药费完全要靠自费。这对一名普通的公职人员来说,是一笔不小的负担。记者了解到,刘云家里14岁的孩子正在上初中,妻子只是一个普通的打工族,收入微薄且不稳定。“现在的生活确实有点儿难,但是我会坚持下去的。”谈到接下来的生活,刘云充满希望,“相比唐燕和田胜军,我这算好的了。我会努力坚持下去,勇敢地面对。”面对这个曾经的精壮汉子,文巧玲希望大家能伸出手,帮他渡过这个生命中的病痛难关。

追梦法官不幸患上“渐冻症”

法官梦在何方?

当我们都沉浸在国庆七天长假的欢乐中时,猇亭区人民法院的立案庭副庭长唐燕却只能躺在病床上,忍受着渐冻症无尽的折磨。

唐燕今年37岁,2014年1月被宜昌市中级人民法院荣记个人三等功;2015年3月被评为全市优秀法官;8月被湖北省高级人民法院荣记个人二等功。所有荣誉的背后,凝聚着无数个她为钻研法律知识不舍昼夜的日子。在她身上,体现着一种“巾帼不让须眉”的精神。因为酷爱法律,肯吃苦,计算机专业毕业的她在2010年以397的高分通过了司法考试。2011年3月,她获得A级法律职业资格证书,法官梦开始一步步地向她靠近。是年底,她被任命为助理审判员开始独立办案。“她的结案数量和办案质量均位居该院前列,无一错案、无一投诉、无一上访。”同事们敬佩她这个优秀的基层女法官,直言她有想法、有干劲儿。工作中,唐燕创造性地推出“网上立案”、“预约立案”等便民举措,受到群众好评。

她的法官梦曾经是那么幸福,可是,不幸却降临在她的身上。2012年12月开始,唐燕出现双上肢无力伴肌肉萎缩症状,次年3月逐渐加重且无好转,2014年12月上述症状进一步加重,为此先后在宜昌、武汉、北京等军、地医院求医,均确诊为运动神经元病,仍无明显改善。今年3月,经首都医科大学宣武医院进一步确诊为运动神经元病,并于3月24日至4月3日在该院住院治疗,现病休在家。运动神经元病,俗称“渐冻人”症,是迄今为止全球范围内病因不明、号称“头号杀手”的重症。

当猇亭法院领导得知她的病情后,考虑给她调整工作岗位。她却说,她喜欢当法官,这是她的梦想,她一定不会因为身体原因影响工作。直到2014年唐燕的右手肌肉严重萎缩,她才主动要求调到立案庭工作。“如果大家有渐冻症治疗的好线索,也请与我们联系。”文巧玲说道。

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“小雨涵爱心基金”

据猇亭区委宣传部有关负责人介绍,2012年12月,当时年仅四岁半的猇亭小朋友李雨涵确诊为罕见的“嗜血综合征”。小雨涵的父母都是普通职工,巨额医疗费让本来就已陷入窘境的家庭雪上加霜。猇亭区委宣传部获悉后,联合三峡日报发起了爱心捐助活动。当时,社会各界爱心人士为小雨涵筹措治疗费用近20万元。后期,由于小雨涵治疗效果显著,爱心款略有节余。尹德斌在征求了小雨涵家人的同意后,发起成立“小雨涵爱心基金”,并被永久保存下来。该负责人表示,“小雨涵爱心基金”也将根据情况适时组织爱心捐助,帮助猇亭患重病的干部职工及困难群众。

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